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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
18/07/2022 |
Data da última atualização: |
16/11/2023 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SANTOS, T. C. dos; MELO, N. F. de. |
Afiliação: |
TATIANE CEZARIO DOS SANTOS; NATONIEL FRANKLIN DE MELO, CPATSA. |
Título: |
Avaliação comparativa do crescimento in vitro de acessos de mandioca (Manihot spp.) pertencentes ao banco ativo de germoplasma da Embrapa Semiárido. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, v. 3, n. 3. p. 37, 2022. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Edição do 2 Congresso Brasileiro de Biotecnologia, jul. 2022. |
Conteúdo: |
O objetivo do presente trabalho foi estudar o crescimento e a multiplicação de acessos de mandioca estabelecidos in vitro, visando avaliar sua eficiência para conservação e multiplicação. |
Palavras-Chave: |
Banco Ativo de Germoplasma; Mandioca in vintro; Variabilidade genetica. |
Thesagro: |
Mandioca; Melhoramento Genético Vegetal. |
Thesaurus Nal: |
Manihot. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1144780/1/Mandioca-Banco-Ativo-de-germoplasma-2022.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Meio Ambiente. Para informações adicionais entre em contato com cnpma.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
17/08/2021 |
Data da última atualização: |
17/08/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 1 |
Autoria: |
COSTA, M. C. A.; FERREIRA, M. M. C.; TEIXEIRA, R. R.; SOUZA, A. P. M de; AGUIAR, A. R. de; SILVA, D. R. da; JONSSON, C. M.; QUEIROZ, S. C. do N. de. |
Afiliação: |
MARIA CRSITINA ANDREAZZA COSTA, IQ-UNICAMP; MARCIA MIGUEL CASTRO FERREIRA, IQ-UNICAMP; ROBSON R TEIXEIRA, UFV; ANA PAULA MARTINS DE SOUZA, UFV; ALEX RAMOS DE AGUIAR, UFV; D R DA SILVA, ESAMC; CLAUDIO MARTIN JONSSON, CNPMA; SONIA CLAUDIA DO N DE QUEIROZ, CNPMA. |
Título: |
Synthesis, biological activity, and four-dimensional quantitative structure-activity analysis of 2-arylidene indan-1,3-dione derivatives tested against Daphnia magna. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
SAR and QSAR in Environmental Research, v. 32, n. 2, p. 133-150, 2021. |
ISSN: |
1062-936X |
DOI: |
https://doi.org/10.1080/1062936X.2020.1866070 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: A series of 18 2-arylidene indan-1,3-dione derivatives was synthesized and tested against Daphnia magna to assess the environmental toxicity of these compounds. Aiming to investigate the toxicity mechanism for this series of compounds, a four-dimensional quantitative structure-activity analysis (4D-QSAR) was performed through the partial least square regression (PLS). The best PLS model was built with two factors and the selected field descriptors, of Coulomb (C) and Lennard-Jones (L) nature, describing 77.43% of variance and presenting the following statistics: r 2 = 0.89; SEC = 0.30; Q 2 = 0.81; SEV = 0.36. According to the literature, the bioactivity of alfa,beta-unsaturated ketones, a functionality present in the series of compounds under investigation, is related to the conjugated double bond with the carbonyl group. The presence of a positive Coulomb descriptor nearby the carbonyl moieties, obtained as a result of the regression model, indicates that these polar groups are also related to the toxicity on D. magna. From the PLS regression model, the toxicity EC50-48 h values increases with the positive Coulomb descriptor and diminishes with the negative Lennard-Jones descriptors. It could be concluded that the presence of small polar groups in the aromatic ring of the arylidene moiety tends to increase the toxicity, while bulkier apolar substituents lead to a decrease of the toxicity. |
Palavras-Chave: |
2-arylidene-1 3-dione; 4D-QSAR; Indan-1 3-dione; PLS. |
Thesagro: |
Composto Químico; Impacto Ambiental. |
Thesaurus NAL: |
Daphnia magna; Ecotoxicology; Environmental impact; Indans; Ketones; molecular dynamics; Toxicity. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
Marc: |
LEADER 02623naa a2200385 a 4500 001 2133660 005 2021-08-17 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1062-936X 024 7 $ahttps://doi.org/10.1080/1062936X.2020.1866070$2DOI 100 1 $aCOSTA, M. C. A. 245 $aSynthesis, biological activity, and four-dimensional quantitative structure-activity analysis of 2-arylidene indan-1,3-dione derivatives tested against Daphnia magna.$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aAbstract: A series of 18 2-arylidene indan-1,3-dione derivatives was synthesized and tested against Daphnia magna to assess the environmental toxicity of these compounds. Aiming to investigate the toxicity mechanism for this series of compounds, a four-dimensional quantitative structure-activity analysis (4D-QSAR) was performed through the partial least square regression (PLS). The best PLS model was built with two factors and the selected field descriptors, of Coulomb (C) and Lennard-Jones (L) nature, describing 77.43% of variance and presenting the following statistics: r 2 = 0.89; SEC = 0.30; Q 2 = 0.81; SEV = 0.36. According to the literature, the bioactivity of alfa,beta-unsaturated ketones, a functionality present in the series of compounds under investigation, is related to the conjugated double bond with the carbonyl group. The presence of a positive Coulomb descriptor nearby the carbonyl moieties, obtained as a result of the regression model, indicates that these polar groups are also related to the toxicity on D. magna. From the PLS regression model, the toxicity EC50-48 h values increases with the positive Coulomb descriptor and diminishes with the negative Lennard-Jones descriptors. It could be concluded that the presence of small polar groups in the aromatic ring of the arylidene moiety tends to increase the toxicity, while bulkier apolar substituents lead to a decrease of the toxicity. 650 $aDaphnia magna 650 $aEcotoxicology 650 $aEnvironmental impact 650 $aIndans 650 $aKetones 650 $amolecular dynamics 650 $aToxicity 650 $aComposto Químico 650 $aImpacto Ambiental 653 $a2-arylidene-1 3-dione 653 $a4D-QSAR 653 $aIndan-1 3-dione 653 $aPLS 700 1 $aFERREIRA, M. M. C. 700 1 $aTEIXEIRA, R. R. 700 1 $aSOUZA, A. P. M de 700 1 $aAGUIAR, A. R. de 700 1 $aSILVA, D. R. da 700 1 $aJONSSON, C. M. 700 1 $aQUEIROZ, S. C. do N. de 773 $tSAR and QSAR in Environmental Research$gv. 32, n. 2, p. 133-150, 2021.
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